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Le groupe pharmaceutique britannique AstraZeneca se déclare toujours confiant même après le délai de trois mois imposé par la Food and Drug Administration, l’autorité sanitaire américaine pour l’autorisation de mise sur le marché du Brilinta, un anticoagulant mis au point par AstraZeneca, sur lequel le groupe pharmaceutique fonde de gros espoirs pour ses perspectives de croissance.

En effet AstraZeneca doit trouver de nouveaux produits pour compenser la perte de chiffre d’affaires que va entraîner l’arrivée à expiration de certains de ses brevets.

Le comité d’experts de l’autorité sanitaire américaine a recommandé le Brilinta en juillet : et l’autorité suit généralement les recommandations de ce comité.

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