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Les médicaments biosimilaires, un choix moins coûteux, mais efficace
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Dans sa réforme de la législation pharmaceutique, l'UE veut encourager le recours aux biosimilaires, des produits moins coûteux et tout aussi efficaces que les médicaments originaux. Nous voyons de quoi il s'agit au Danemark, pays pionnier en la matière.
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Interchanger ses médicaments pour des biosimilaires : quel intérêt ?
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Les biosimilaires présentent la même efficacité que leurs médicaments de référence, mais ils sont souvent, moins coûteux. Nous voyons en quoi consiste l'interchangeabilité promue par l'UE, avec le médecin en chef de l'Agence européenne des médicaments.
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Comment lever les freins à l'innovation pharmaceutique dans l'UE ?
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Une entreprise marseillaise nous explique le long chemin pour développer une nouvelle approche thérapeutique. Quelles sont les améliorations à attendre en la matière dans la prochaine réforme de la législation pharmaceutique de l'UE ?
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Développement de médicaments dans l'UE : des défis complexes à relever
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La directrice générale de l'Agence européenne des médicaments, Emer Cooke, nous décrit le besoin de transparence réglementaire et d'expertise, prérequis pour mieux innover dans le secteur pharmaceutique en Europe. Un objectif au cœur de la prochaine réforme de la législation de l'UE en la matière.
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Cancers chez l'enfant : comment faciliter l'accès aux médicaments ?
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Alors qu'une réforme de la législation pharmaceutique de l'UE est en préparation, nous voyons pourquoi l'accès aux nouveaux médicaments et traitements reste parfois, insuffisants pour les enfants atteints de cancer.
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Nouveaux médicaments anti-cancer : enfants et adultes bientôt égaux ?
En partenariat avec The European Commission
Alors qu'une réforme de la législation pharmaceutique de l'UE est annoncée, la directrice générale de la fondation belge KickCancer espère une amélioration dans l'accès des enfants atteints de cancer aux nouveaux médicaments mis au point pour les adultes.
